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Risques de l'amniocentèse
L'examen de l'amniocentèse se pratique dans un centre spécialisé et permet de déceler les risques et problèmes chromosomiques (notamment la trisomie 21) ou les maladies héréditaires liées au sexe de l’enfant ou encore les maladies du système nerveux central.
L’analyse du liquide amniotique prélevé permet d'établir le caryotype d'un fœtus, c’est-à-dire sa carte d’identité chromosomique.
tout savoir sur l'Amniocentèse ...
L’amniocentèse
Doctissimo répond à toutes vos question et interrogation sur l’amniocentèse !
L’amniocentèse consiste à prélever stérilement du liquide amniotique pendant la grossesse. La plupart du temps, ce prélèvement est effectué pour analyser et compter les chromosomes foetaux. Si cet examen effraie de nombreuses femmes, il est généralement peu douloureux.
A partir de 38 ans, l'examen de l'amniocentèse est intégralement remboursé par la sécurité sociale tout comme lorsqu’il y a une indication médicale.
Principe de l'amniocentèse
L’amniocentèse consiste en un prélèvement de liquide amniotique. C’est dans ce liquide que vit et évolue le foetus durant la grossesse. Le but est d’y étudier et identifier un certain nombre d’éléments.
Le plus souvent, ce sera pour établir le caryotype foetal. Cette étude correspond à l’examen des chromosomes du foetus effectuée sur ses cellules, provenant essentiellement de sa peau. Le premier des désordres recherché sur ces Chromosomes est une anomalie de leur nombre : excès ou défaut d’un ou plusieurs chromosomes.
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